依替巴肽DMF通过美国FDA完整性审评

2017-11-02 10:25 点击：

根据 US FDA 10月27日上周五更新的信息（如下截图），350vip浦京集团药业9月24日电子提交的依替巴肽DMF已经在 10月20日通过完整性审评，现在是“Available for Reference" 状态，即完成付费并且完整，可以用于ANDA申报引用，这将有利于公司原料药的国际推广和销售。

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